ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

И такая же цена по направлению Солониченко.

Девочки на форумах тоже пишут 15000

Евгения, а не могли бы вы написать точное название анализа, прям с вашего заключения. Странно, как он мог за пол года на 12000 подорожать!

Обалдеть такие деньги....

Да, в Геномеде он стал стоить от 27000!!! тысяч, вот теперь это точно можно считать разводом на деньги, у Солониченко у каждого первого ребенка "очень редкий рисунок" и как итог - "сдайте микроматричный анализ". Если ребенок развивается по возрасту, у врачей и родителей нет претензий, то и микроматричный ничего не выявит.

А вы сдавали анализ? Честно мы не расчитывали на такую сумму... Собираемся на консультацию в Бурденко через пол года после операции и наконец-то решили пройти генетика, уже записались. Может мы и не ехали бы, тк врачам мы кт уже переслали посмотреть, а шлем сможем и по почте получить, в основном летим из за генетика. Но зная, что скорее всего придется анализ сдавать готовили 15000, а теперь сумма меняется вдвое..... вот и думай!!!!!

Еще понять можно когда сумма увеличивается на 1000 р., но на 12000 это вообще конечно.

А смысл Вам его сдавать если вы уже прооперированные? Нам врач объяснил, что к генетику посылают для того, чтобы исключить синдромальные краниостенозы, которые создают проблемы в процессе операции. Я бы на вашем месте не поехала. Мы сдавали этот анализ до операции, т. к. я думала, что посещение генетика и его заключение очень важны перед операцией. А теперь понимаю, что это развод на деньги, т.к. я брала у врача нашу историю сделать копии, и там не обнаружила заключения Солониченко.

Радуга пишет:Евгения,  а где вы сдавали микроматический анализ, там же???  Позвонила в Геномед, по направлению он стоит 27000 и всегда так стоил как мне сказали. А где вы делали за 15000?

Да, мы сдавали в Геномеде, и он там стоил 15000!!! Причём врач не назвал стоимость, они тоже не сказали ничего (я даже не подозревала, что он будет так дорого стоить, тем более по направлению), просто взяли кровь и администратор назвала стоимость с огромной улыбкой на лице и добрыми глазами кота из мультика про Шрека. Я чуть не упала прямо у них возле ресепшн!!! Знала бы, что он ничего не даёт вообще к генетику не пошла бы!!!Тем более после операции!!!

как нам говорили врачи посещение генетика необходимо для исключения синдромальной формы и если нам все равно какие у нас будут внуки и еще дети в дальнейшем, то мы можем не ходить. Насчет анализа я сама начала беспокомться, тк вычитала что все практически идут туда, официально нас никто на анализ пока не направлял. Беспокоиться по поводу генетика начала потамучто у нас малые аномалии развития; дополнительная хорда в сердце (перегородка, она ни на что не влияет) короткая уздечка языка (подрезали), как точечка маленькая в зачаточном сосиоянии под подозрением дополнительный сосок ( у мужа тоже такая точечка есть, не развивается), перинатальное поражение ЦНС, а так частичный краниосиностоз, так с виду с ребенком все нормально. Сказав врачу что нам генетик не нужен и перечислив, что у нас только это (вышеперечисленное) сама подумала, что этого достаточно чтобы пойти на прием, но такой цены за анализ не ожидала. Не было бы всего этого до кучи к краниостенозу по мелочам, не сдавала бы, а теперь и незнаю.

сомневаюсь что на анализ нас не направят

Радуга пишет:как нам говорили врачи посещение генетика необходимо для исключения синдромальной формы и если нам все равно какие у нас будут внуки и еще дети в дальнейшем, то мы можем не ходить. Насчет анализа я сама начала беспокомться, тк вычитала что все практически идут туда, официально нас никто на анализ пока не направлял.  Беспокоиться по поводу генетика начала потамучто у нас малые аномалии развития; дополнительная хорда в сердце (перегородка, она ни на что не влияет) короткая уздечка языка (подрезали), как точечка маленькая в зачаточном сосиоянии под подозрением дополнительный сосок ( у мужа тоже такая точечка есть, не развивается), перинатальное поражение ЦНС, а так частичный краниосиностоз, так с виду с ребенком все нормально. Сказав врачу что нам генетик не нужен и перечислив, что у нас только это (вышеперечисленное) сама подумала, что этого достаточно чтобы пойти на прием, но такой цены за анализ не ожидала. Не было бы всего этого до кучи к краниостенозу по мелочам, не сдавала бы, а теперь и незнаю.

Скажу вам, что почти все ваши перечисленные "аномалии" есть у нашего старшего ребёнка, которому уже 6 лет, у него тоже добавочная хорда левого желудочка, причём ребёнок занимается спортивной гимнастикой! Короткая уздечка очень часто бывает, это ерунда, тем более не связанная с генетикой. А перинатальное поражение ЦНС сейчас практически у всех детей. У Вас ребёнок доношенный родился? А если бы анализ что то показал, что бы это изменило? Вы бы отказались, что бы у Вас были внуки или ещё дети? Мне кажется Вы сильно заморачиваетесь. Тем более, что Вы уже направили КТ по почте. Вам уже результат Кт сообщили после операции? всё нормально?

На анализ в Москве посылают всех практически, точнее посылают к Солониченко, а он уж в Геномед на микроматричный. Перечисленные вами "анамалии развития" относятся к самым обычным стигмам, которые есть у каждого человека, в норме их может быть до пяти, но и больше пяти могут ничего не значить.

По кт все хорошо. В будущем я хотела бы еще ребенка. Повторения нашей ситуации я бы не хотела, поэтому я понимаю важно знать синдром или нет. Так со слов никто точно сказать не сможет, вероятнее всего нет, ну а кто знает. Видимо народ получает бумажку и успокаивается.

Радуга пишет:По кт все хорошо. В будущем я  хотела бы еще ребенка. Повторения нашей ситуации я бы не хотела, поэтому я понимаю важно знать синдром или нет. Так со слов никто точно сказать не сможет, вероятнее всего нет, ну а кто знает. Видимо народ получает бумажку и успокаивается.

Сава Богу, что всё хорошо!!! А Вы читали эту статью про синдромальные краниостенозы [Вы должны быть зарегистрированы и подключены, чтобы видеть эту ссылку] Думаю не нужно быть генетиком, чтобы определить есть ли у вашего ребёнка что то подобное. И потом, я думаю, если бы врач перед операцией заподозрил какой то синдром, он бы настоял на посещении генетика до операции.

Доктора сразу еще до операции сказали что с краниосиностозом к генетику, дали контакты. Выше я расписала что конкретно они сказали. Перед операцией бумажку не спрашивали с заключением.

Да, я читала. Я даже нашла где можно сдать анализы у нас в городе нам прям наименование краниостеноз. Но я так пониманию с расширенным анализом позиция такова: что краниосиностоз может быть частью другого скрытого синдрома особо не выдающего себя, это малейшее изменение в хромосоме, которое вычисляет только микроматрический анализ, на сайте геномеда это подробно расписывают, что это проверка на 400 синдромов. Незнаю, пойдем к генетику и с порога заявим что не обладаем подобными финансами на этот анализ.

Радуга пишет:Да, я читала. Я даже нашла где можно сдать анализы у нас в городе нам прям наименование краниостеноз. Но я так пониманию с расширенным анализом позиция такова: что краниосиностоз может быть частью другого скрытого синдрома особо не выдающего себя, это малейшее изменение в хромосоме, которое вычисляет только  микроматрический анализ, на сайте геномеда это подробно расписывают, что это проверка на 400 синдромов. Незнаю, пойдем к генетику и с порога заявим что не обладаем подобными финансами на этот анализ.

Тогда не понимаю, какую Вы цель преследуете посетив генетика и заведомо решив, что анализ сдавать не собираетесь, если сами пишете, что только он выявляет синдромы?

Девочки пушут что кого-то он отправил только на кариотип и разрешил сдать в своем городе, еще кого-то проверял на конкретный синдром. Надеемся вдруг все же с отпечатками все нормально будет и не придется сдавать ничего. А учитывая финансовое положение, не назначит нам ничего лишнего в плане анализов, надеемся на совесть. Если будет настаивать на анилизе, незнаю будем думать что делать.

Радуга пишет:Девочки пушут что кого-то он отправил только на кариотип и разрешил сдать в своем городе, еще кого-то проверял на конкретный синдром. Надеемся вдруг все же с отпечатками все нормально будет и не придется сдавать ничего. А учитывая финансовое положение, не назначит нам ничего лишнего в плане анализов, надеемся на совесть.  Если будет настаивать на анилизе, незнаю будем думать что делать.  

А в вашем городе нет генетиков? Почему именно к Солониченко едете?

Нас направили к генетику. Молодая девушка-генетик, увидев нас стала листать словарь по генетике и искать диагноз краниостеноз...Мы поняли, что такого ребенка видят впервые. За этим следовало, но вас же направляют в Москву, вот и идите туда...

Радуга пишет:Нас направили к генетику.  Молодая девушка-генетик, увидев нас стала  листать словарь по генетике и искать диагноз краниостеноз...Мы поняли, что такого ребенка видят впервые.  За этим следовало, но вас же направляют в Москву, вот и идите туда...

Понятно. Ну тогда другого выхода у Вас нет...

Вот-вот.

А вообще если тут кто с синдромальным? Если да, подскажите по каким анализам нашли?

Есть в личных дневниках "Мария. Тригоноцефалия", мамочка писала, что у них синдром Альфи выявили кариотипированием обычным.