Савелий. Скафоцефалия.

Здравствуйте! Меня зовут Катя. У сына сагиттальный синостоз, ему 1 год и 3 месяца. Малыш развивается нормально. Мы из Минска. О диагнозе узнали пару недель назад, случайно. Переехали на новую квартиру, пошли в новую поликлинику к неврологу и .... УЖАС, сколько времени упущено.. До этого ВСЕ в один голос твердили, что такая голова - это норма, просто наша особенность. Оказалось, что в Беларуси о таком диагнозе не знают. Минские нейрохирурги предлагают делать операцию. Смущает, что такие операции они делают сравнительно недавно (года 3-4), опыта почти нет. Плюс ничего не объясняют. Только твердят, что операция нужна, больше никаких подробностей. Мы готовы были лечь на обследование, но Савелий заболел. Сказали лечиться и приходить. Пока лечимся, пытаемся сами собрать информацию.
Может на форуме есть кто-то, кто оперировался в Минске? И еще интересует, каков косметический эффект от операции в нашем возрасте?
Буду очень благодарна за информацию и поддержку.
Еще хотелось бы сказать огромное спасибо создателям и участникам форума. Очень информативно......

Всем еще раз здравствуйте! На форуме есть пользователь СВЕТА (Алесия Тригоноцефалия). Они оперировались в Минске. Может кто-то подскажет, как с ней связаться?

Привет! Мы все еще ждем операции. Если нужна будет информация о нашей ситуации, госпитализации и операции краниосиностоза в Минске (РНПЦ Неврологии и нейрохирургии) - обращайтесь.
key13@tut.by
По роду работы каждый день (или через день) проверяю почту. Отвечу всем.

Катя здравствуйте!
Вы уже прооперировались или еще ждете? Вам будут делать полную реконструкцию или эндоскопию?